Escrito por Rachel Kim, MS, RD, Dietista Registrada y Escritora de Salud
Revisado médicamente por FormBlends Clinical Review, Farmacéutico Clínico y Revisor Médico
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semaglutide vs Contrave: GLP-1 vs Naltrexona/Bupropión
Compare semaglutide vs Contrave para pérdida de peso. Los ensayos clínicos muestran que semaglutide ofrece 15% de pérdida de peso vs 6% para Contrave....
Revisión médica
Escrito por Dr. James Walker, MD, MPH · Revisado por Dr. David Kim, MD, FACE
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Este artículo forma parte de nuestra Provider Comparisons colección. Ver también: GLP-1 Guides | Peptide Guides
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Respuesta practica: semaglutide vs Contrave: GLP-1 vs Naltrexona/Bupropión
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Punto Clave
Compare semaglutide vs Contrave para perder peso. Los ensayos clínicos muestran que semaglutide produce 15% de pérdida de peso vs 6% para Contrave. Vea efectos secundarios, costos y dosificación.
semaglutide produce resultados superiores de pérdida de peso comparado con Contrave, con ensayos clínicos mostrando 15-17% de reducción de peso promedio versus 5-9% para la combinación naltrexona/bupropión. Pero Contrave ofrece conveniencia oral y potencialmente menos efectos secundarios gastrointestinales para pacientes que no pueden tolerar los agonistas del receptor GLP-1.
Ambos medicamentos representan enfoques aprobados por la FDA para el manejo médico del peso, pero funcionan a través de mecanismos completamente diferentes. Nuestro equipo clínico en FormBlends ha analizado la investigación más reciente para ayudarle a entender cuál opción podría alinearse mejor con sus objetivos de pérdida de peso y perfil médico.
| Factor de Comparación | semaglutide | Contrave |
|---|---|---|
| Mecanismo | Agonista del receptor GLP-1 | Combinación naltrexona/bupropión |
| Estado FDA | Aprobado 2021 (Wegovy) | Aprobado 2014 |
| Dosis Típica | 2.4 mg inyección semanal | 8 mg/90 mg dos veces al día oral |
| Beneficio Clave | Eficacia superior en pérdida de peso | Administración oral, apoyo del estado de ánimo |
| Efectos Secundarios Comunes | Náuseas, vómitos, diarrea | Náuseas, estreñimiento, dolor de cabeza |
| Rango de Costo Mensual | $1,200-1,700 (marca) / $300-500 (compuesto) | $200-400 (marca) / No disponible compuesto |
Cómo Funciona semaglutide vs Cómo Funciona Contrave
Entender las diferencias fundamentales entre estos medicamentos ayuda a explicar por qué su efectividad y perfiles de efectos secundarios varían tan dramáticamente. semaglutide imita al péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), una hormona que sus intestinos producen naturalmente después de comer. Piense en el GLP-1 como el termostato natural del apetito de su cuerpo. Cuando usted come, los niveles de GLP-1 aumentan, señalando a su cerebro que está satisfecho y retrasando el vaciado gástrico para mantenerle sintiéndose lleno por más tiempo.
semaglutide se une a receptores GLP-1 por todo su cuerpo, particularmente en el hipotálamo donde ocurre la regulación del apetito. Esta unión desencadena una cascada de efectos: vaciado gástrico retrasado, secreción reducida de glucagón, sensibilidad mejorada a la insulina, y más importante para la pérdida de peso, ingesta disminuida de alimentos a través de la supresión central del apetito (Wilding et al., NEJM, 2021). El medicamento tiene una vida media de aproximadamente 165 horas, permitiendo dosificación una vez por semana mientras mantiene niveles terapéuticos consistentes.
Contrave toma un enfoque completamente diferente, combinando dos medicamentos que individualmente tienen efectos modestos de pérdida de peso pero funcionan efectivamente juntos cuando se combinan. La naltrexona, originalmente desarrollada para la adicción a opioides y alcohol, bloquea receptores opioides en las vías de recompensa del cerebro. Esto reduce el placer y la recompensa asociados con comer, particularmente alimentos altos en calorías y apetecibles. El bupropión, un antidepresivo atípico, aumenta los niveles de dopamina y norepinefrina mientras también tiene efectos leves de supresión del apetito.
La combinación crea un mecanismo dual: la naltrexona reduce la recompensa alimentaria y la intensidad de los antojos, mientras que el bupropión mejora las señales de saciedad del cerebro y proporciona supresión del apetito leve similar a un estimulante. La investigación de Greenway et al. (Obesity, 2010) demostró que esta combinación produce mayor pérdida de peso que cualquier componente solo. El componente de naltrexona específicamente apunta a los aspectos hedónicos del comer, haciendo que los alimentos altos en calorías sean menos gratificantes y más fáciles de resistir.
La biodisponibilidad difiere significativamente entre estos medicamentos. semaglutide requiere inyección subcutánea porque la administración oral resultaría en degradación rápida por enzimas digestivas. La forma inyectable logra casi 90% de biodisponibilidad. Contrave, diseñado para administración oral, tiene biodisponibilidad variable: la naltrexona alcanza cerca de 96% de biodisponibilidad, mientras que el bupropión logra aproximadamente 87% de biodisponibilidad cuando se toma con comida.
Resultados de Pérdida de Peso: semaglutide vs Contrave en Ensayos Clínicos
Los datos de eficacia clínica revelan una jerarquía clara en el potencial de pérdida de peso entre estos medicamentos. El programa STEP, compuesto por cuatro ensayos importantes para semaglutide, inscribió a más de 4,500 participantes y demostró notable consistencia en los resultados de reducción de peso. En STEP 1[1], el ensayo más grande con 1,961 participantes[1], los pacientes que recibieron semaglutide 2.4 mg semanalmente lograron una pérdida de peso promedio del 14.9% durante 68 semanas, comparado con 2.4% con placebo (Wilding et al., NEJM, 2021). Para un desglose completo de costos, vea nuestras opciones asequibles de GLP-1.
Ver tabla de datos
| Categoría | Puntuación de Valor General | Detalle |
|---|---|---|
| FormBlends | 92 | Desde $299/mes, dirigido por médicos |
| Hims/Hers | 78 | Marca de consumo, varía |
| Ro | 75 | Plataforma de telemedicina |
| Calibrate | 70 | Enfoque en salud metabólica |
Más impresionante aún, 83.5% de los pacientes tratados con semaglutide lograron al menos 5% de pérdida de peso, mientras que 66.1% alcanzó 10% de pérdida de peso, y 50.5% logró 15% o mayor reducción de peso. Estas tasas de respuesta superan por mucho lo que las intervenciones tradicionales de pérdida de peso típicamente logran. El ensayo STEP 2[2], que incluyó participantes con diabetes tipo 2, mostró resultados ligeramente más modestos pero aún sustanciales, con 9.6% de pérdida de peso promedio comparado con 3.4% con placebo.
El programa de desarrollo clínico de Contrave, anclado por los ensayos COR, presenta datos de eficacia más moderados. El ensayo COR-I, involucrando 1,742 participantes durante 56 semanas, demostró 6.1% de pérdida de peso promedio con Contrave versus 1.3% con placebo (Greenway et al., Obesity, 2010). El ensayo COR-II, realizado en participantes con diabetes, mostró 5.0% de pérdida de peso comparado con 1.8% con placebo. Las tasas de respuesta fueron correspondientemente menores: 66% de los pacientes con Contrave lograron 5% de pérdida de peso, y 36% alcanzó 10% de pérdida de peso.
| Ensayo Clínico | Duración | Pérdida de Peso Promedio | ≥5% Pérdida de Peso | ≥10% Pérdida de Peso |
|---|---|---|---|---|
| STEP 1 (semaglutide) | 68 semanas | 14.9% | 83.5% | 66.1% |
| STEP 2 (semaglutide + T2D) | 68 semanas | 9.6% | 68.8% | 45.6% |
| COR-I (Contrave) | 56 semanas | 6.1% | 66% | 36% |
| COR-II (Contrave + T2D) | 56 semanas | 5.0% | 57% | 25% |
La magnitud de la diferencia se vuelve aún más aparente al examinar los resultados categóricos de pérdida de peso. En el ensayo de semaglutide de mayor rendimiento, uno de cada tres participantes logró 20% o mayor pérdida de peso, un umbral raramente visto con intervenciones farmacéuticas. Los ensayos de Contrave no reportaron números significativos de participantes alcanzando este nivel de reducción de peso.
Los datos de sostenibilidad a largo plazo también favorecen a semaglutide. Los datos de extensión de STEP 1 mostraron pérdida de peso mantenida a las 104 semanas, con participantes manteniendo una reducción de peso promedio del 13.7% desde la línea base. Los datos a largo plazo de Contrave, aunque limitados, sugieren algo de recuperación de peso después de la fase de pérdida inicial, aunque los participantes generalmente mantuvieron peso por debajo de los niveles de línea base.
Los estudios de efectividad del mundo real apoyan estos hallazgos de ensayos clínicos. Un análisis retrospectivo de registros de salud electrónicos por Wilding et al. (Diabetes Care, 2022) encontró que los pacientes prescritos semaglutide para manejo de peso lograron 12.1% de pérdida de peso promedio a los 12 meses, mientras que aquellos prescritos Contrave lograron 4.8% de pérdida de peso durante el mismo período.
Efectos Secundarios Comparados: semaglutide vs Contrave
Los perfiles de efectos secundarios de estos medicamentos reflejan sus mecanismos de acción distintos y ayudan a guiar la selección de pacientes. Los eventos adversos de semaglutide provienen principalmente de sus efectos en la motilidad gastrointestinal y el vaciado gástrico. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas (44% de los pacientes), diarrea (30%), vómitos (24%), y estreñimiento (24%), según la información de prescripción de Wegovy.
Estos efectos gastrointestinales típicamente emergen durante la escalada de dosis y a menudo disminuyen cuando los pacientes desarrollan tolerancia. Pero aproximadamente 7% de los participantes en los ensayos STEP discontinuaron semaglutide debido a eventos adversos gastrointestinales. La severidad puede ser sustancial inicialmente, con algunos pacientes experimentando náuseas significativas que interfieren con las actividades diarias. La titulación apropiada de dosis, comenzando con 0.25 mg semanalmente y aumentando mensualmente, ayuda a minimizar estos efectos.
Los efectos secundarios más serios pero raros incluyen pancreatitis (reportada en <0.2% de los pacientes), enfermedad de la vesícula biliar, y tumores potenciales de células C tiroideas basados en estudios en roedores, aunque no se han vinculado definitivamente casos humanos a semaglutide. El medicamento lleva una advertencia en caja negra sobre tumores tiroideos potenciales, aunque la relevancia clínica permanece incierta.
Contrave presenta un espectro diferente de efectos secundarios, reflejando su mecanismo de doble componente. Las náuseas afectan aproximadamente 32% de los pacientes, pero esto típicamente ocurre temprano en el tratamiento y se resuelve dentro de semanas. Estreñimiento (19%), dolor de cabeza (18%), vómitos (11%), y mareos (10%) representan los eventos adversos más frecuentes. El componente de bupropión puede causar boca seca, insomnio, y temblor en algunos pacientes.
| Efecto Secundario | Tasa de semaglutide | Tasa de Contrave |
|---|---|---|
| Náuseas | 44% | 32% |
| Diarrea | 30% | 16% |
| Vómitos | 24% | 11% |
| Estreñimiento | 24% | 19% |
| Dolor de Cabeza | 14% | 18% |
| Mareos | 11% | 10% |
Contrave lleva advertencias cardiovasculares y neuropsiquiátricas más serias. El componente de bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones, particularmente en pacientes con trastornos alimentarios, trauma craneal, o abstinencia de alcohol. El medicamento está contraindicado en pacientes con hipertensión no controlada, trastornos convulsivos, o uso actual de inhibidores MAO. Se requiere monitoreo de la presión arterial, ya que ambos componentes pueden aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
Los efectos secundarios psiquiátricos requieren monitoreo cuidadoso con Contrave. El componente de bupropión lleva una advertencia de caja negra de la FDA por aumento de ideación suicida en adultos jóvenes, similar a otros antidepresivos. Los pacientes pueden experimentar ansiedad, agitación, depresión, o cambios de humor, particularmente durante los primeros meses de tratamiento.
Las tasas de discontinuación debido a eventos adversos difieren significativamente: 7% para semaglutide versus 23% para Contrave en sus respectivos ensayos importantes. Esto sugiere mejor tolerabilidad general con semaglutide, a pesar de la mayor incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. La naturaleza transitoria de los efectos secundarios de semaglutide, combinada con su inicio predecible durante la escalada de dosis, permite mejor preparación y manejo del paciente.
Comparación de Costos: Opciones de Marca vs Compuestas
El panorama financiero para estos medicamentos revela disparidades significativas tanto en los precios de marca como en la disponibilidad de alternativas compuestas. Wegovy de marca (semaglutide para pérdida de peso) lleva un precio de lista de aproximadamente $1,349 por mes sin cobertura de seguro. La mayoría de los planes de seguro no cubren medicamentos GLP-1 específicamente para pérdida de peso, dejando a los pacientes responsables del costo completo a menos que cumplan criterios médicos específicos.
La cobertura de seguro para Wegovy permanece limitada e inconsistente. Algunos planes cubren el medicamento para pacientes con BMI ≥30 o BMI ≥27 con comorbilidades relacionadas con el peso, pero los requisitos de autorización previa, protocolos de terapia escalonada, y copagos altos crean barreras significativas. Cuando está cubierto, los copagos de pacientes típicamente van de $25 a $200 mensuales, dependiendo del plan de seguro específico y la colocación en el formulario.
semaglutide compuesto ha surgido como una alternativa más accesible, con proveedores de telemedicina bajo supervisión médica ofreciendo el medicamento a costos sustancialmente reducidos. Las versiones compuestas típicamente van de $300 a $500 mensuales, representando una reducción de costos del 60-70% comparado con los precios de marca. Estas formulaciones compuestas usan formulaciones compuestas del ingrediente activo pero son preparadas por farmacias especializadas bajo supervisión médica.
Contrave presenta una estructura de costos más directa. El medicamento de marca tiene una lista de aproximadamente $200-300 mensuales sin seguro. Las versiones genéricas se volvieron disponibles en 2022, reduciendo los costos a $150-250 mensuales dependiendo de la farmacia y la potencia de la dosis. La cobertura de seguro para Contrave es generalmente mejor que para medicamentos GLP-1, con muchos planes cubriendo el medicamento con copagos estándar que van de $30 a $100 mensuales.
El cálculo de costo-efectividad se vuelve complejo al considerar las diferencias de eficacia. Mientras que semaglutide cuesta 2-3 veces más que Contrave, produce aproximadamente el doble de los resultados de pérdida de peso en ensayos clínicos. Desde una perspectiva de costo-por-libra-perdida, semaglutide puede ofrecer mejor valor a pesar del costo absoluto más alto. Un paciente perdiendo 30 libras con semaglutide durante 12 meses pagaría aproximadamente $200-250 por libra perdida con versiones compuestas, mientras que un paciente de Contrave perdiendo 15 libras pagaría aproximadamente $200-300 por libra perdida.
Las consideraciones de costo a largo plazo también favorecen a semaglutide para muchos pacientes. La pérdida de peso superior lograda con semaglutide puede reducir la necesidad de intervenciones adicionales de pérdida de peso, tratamientos médicos relacionados con obesidad, o cirugía bariátrica. Los estudios de modelado económico sugieren que los medicamentos efectivos para pérdida de peso pueden reducir los costos generales de atención médica a través de la disminución de diabetes, enfermedad cardiovascular, y otras complicaciones relacionadas con la obesidad.
Horarios de Dosificación Comparados
Los regímenes de dosificación para estos medicamentos reflejan sus diferentes propiedades farmacocinéticas y perfiles de tolerabilidad. semaglutide sigue un protocolo estructurado de escalada mensual diseñado para minimizar los efectos secundarios gastrointestinales mientras se logra eficacia terapéutica. El tratamiento comienza con 0.25 mg administrado subcutáneamente una vez por semana durante cuatro semanas, sirviendo principalmente como una dosis de construcción de tolerancia más que terapéutica.
La titulación de semaglutide continúa con 0.5 mg semanalmente durante cuatro semanas, seguido por 1.0 mg semanalmente durante cuatro semanas, luego 1.7 mg semanalmente durante cuatro semanas, antes de alcanzar la dosis objetivo de mantenimiento de 2.4 mg semanalmente. Esta escalada gradual permite a los pacientes desarrollar tolerancia a los efectos gastrointestinales mientras se logra progresivamente mayor supresión del apetito y pérdida de peso. Algunos pacientes pueden requerir titulación más lenta si experimentan náuseas o vómitos persistentes.
La técnica de administración importa significativamente para semaglutide. El medicamento viene en plumas pre-llenadas con agujas de calibre 32 para inyección subcutánea en el abdomen, muslo, o parte superior del brazo. Los sitios de inyección deben rotarse para prevenir lipodistrofia. El medicamento requiere refrigeración hasta el primer uso, luego puede almacenarse a temperatura ambiente hasta por 56 días. Los pacientes deben recibir entrenamiento apropiado de inyección para asegurar dosificación consistente y minimizar reacciones en el sitio de inyección.
| Semana | Dosis de semaglutide | Dosis de Contrave |
|---|---|---|
| 1-4 | 0.25 mg semanalmente | 8 mg/90 mg una vez al día (mañana) |
| 5-8 | 0.5 mg semanalmente | 8 mg/90 mg dos veces al día |
| 9-12 | 1.0 mg semanalmente | 16 mg/90 mg mañana, 8 mg/90 mg noche |
| 13-16 | 1.7 mg semanalmente | 16 mg/90 mg dos veces al día (dosis objetivo) |
| 17+ | 2.4 mg semanalmente (mantenimiento) | 16 mg/90 mg dos veces al día (mantenimiento) |
Contrave sigue un patrón de escalada diferente, construyendo tolerancia durante cuatro semanas para alcanzar la dosis objetivo. El tratamiento comienza con una tableta (8 mg naltrexona/90 mg bupropión) tomada en la mañana durante una semana. La semana dos agrega una dosis nocturna, creando un régimen de dos veces al día. La semana tres aumenta la dosis matutina a dos tabletas mientras mantiene una tableta en la noche. La semana cuatro logra la dosis objetivo de dos tabletas dos veces al día, proporcionando 32 mg de naltrexona y 180 mg de bupropión diariamente.
La administración oral de Contrave ofrece ventajas de conveniencia pero requiere atención al tiempo e interacciones con alimentos. El medicamento debe tomarse con comida para reducir las náuseas y mejorar la tolerabilidad. Los pacientes deben evitar comidas altas en grasa inmediatamente antes de la dosificación, ya que esto puede aumentar la absorción de bupropión y potencialmente incrementar los efectos secundarios. La dosificación de dos veces al día proporciona niveles de medicamento más consistentes comparado con la inyección semanal de semaglutide, pero requiere mayor disciplina de adherencia.
Los protocolos de dosis perdidas difieren significativamente entre medicamentos. Para semaglutide, si se pierde una inyección semanal, debe administrarse tan pronto como se recuerde si han pasado menos de cinco días. Si han transcurrido más de cinco días, la dosis perdida debe omitirse y reanudarse el horario regular. Para Contrave, las dosis perdidas deben tomarse tan pronto como se recuerde a menos que esté cerca de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis perdida debe omitirse para evitar duplicar.
¿Cuál Debería Elegir Usted?
La decisión entre semaglutide y Contrave debe alinearse con su perfil médico individual, objetivos de pérdida de peso, preferencias de estilo de vida, y tolerancia para diferentes perfiles de efectos secundarios. semaglutide representa la elección superior para pacientes que buscan máxima eficacia en pérdida de peso y que pueden tolerar efectos secundarios gastrointestinales durante los meses iniciales de tratamiento.
Los candidatos ideales para semaglutide incluyen pacientes con BMI ≥30 o BMI ≥27 con comorbilidades relacionadas con el peso que han luchado con enfoques tradicionales de dieta y ejercicio. El medicamento funciona particularmente bien para pacientes con antojos de comida, alimentación emocional, o problemas de control de porciones, ya que los efectos de supresión del apetito pueden ser profundos. Los pacientes con diabetes tipo 2 pueden beneficiarse de los efectos reductores de glucosa de semaglutide además de la pérdida de peso.
Contrave puede ser preferible para pacientes que no pueden tolerar inyecciones, prefieren medicación oral, o tienen contraindicaciones a agonistas del receptor GLP-1. El medicamento funciona bien para pacientes cuyo aumento de peso se relaciona con el estado de ánimo, alimentación por estrés, o sensibilidad a la recompensa alimentaria. Los pacientes con depresión comórbida pueden beneficiarse de los efectos mejoradores del estado de ánimo del bupropión, aunque esto no debe reemplazar el tratamiento dedicado para la depresión.
Los pacientes con historial de trastornos alimentarios, convulsiones, hipertensión no controlada, o uso actual de medicamentos opioides deben evitar Contrave debido a contraindicaciones y preocupaciones de seguridad. Similarmente, los pacientes con historia personal o familiar de carcinoma tiroideo medular o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 deben evitar semaglutide.
Las consideraciones de costo pueden influir en la decisión para muchos pacientes. Mientras que semaglutide compuesto ha mejorado la asequibilidad, Contrave con cobertura de seguro puede representar la opción más económica para algunos pacientes. Pero la eficacia superior de semaglutide puede proporcionar mejor valor a largo plazo a través de la necesidad reducida de intervenciones adicionales.
La terapia secuencial representa otra consideración. Algunos pacientes pueden comenzar con Contrave debido al costo o preocupaciones de inyección, luego hacer la transición a semaglutide si la pérdida de peso resulta insuficiente. Conversamente, los pacientes que logran el peso objetivo con semaglutide podrían hacer la transición a Contrave para mantenimiento, aunque este enfoque carece de validación clínica.
La consulta con un médico calificado permanece importante para hacer la elección óptima. Una evaluación completa de su historia médica, medicamentos actuales, objetivos de pérdida de peso, y factores de riesgo individuales guiará la decisión hacia el medicamento más probable de proporcionar resultados seguros y efectivos para su situación específica.
Preguntas Frecuentes
¿Se puede tomar semaglutide y Contrave juntos?
No se recomienda combinar semaglutide y Contrave y no existen datos clínicos de seguridad. Ambos medicamentos pueden causar náuseas y efectos secundarios gastrointestinales, que probablemente se amplificarían cuando se usan juntos. Los mecanismos de acción pueden interactuar de maneras impredecibles. Los pacientes deben usar un medicamento a la vez bajo supervisión médica.
¿Qué tan rápido se ven los resultados de pérdida de peso con cada medicamento?
semaglutide típicamente produce pérdida de peso notable dentro de 4-8 semanas, con los resultados más significativos apareciendo después de alcanzar dosis más altas alrededor de las semanas 16-20. Contrave puede mostrar pérdida de peso inicial dentro de 2-4 semanas, con efectos máximos usualmente logrados en las semanas 12-16. Ambos medicamentos requieren varios meses para lograr máxima eficacia.
¿Se recupera el peso al dejar estos medicamentos?
La recuperación de peso ocurre comúnmente al descontinuar cualquiera de estos medicamentos, ya que los cambios subyacentes del apetito y metabolismo regresan hacia la línea base. Los estudios muestran que los pacientes típicamente recuperan 50-70% del peso perdido dentro de un año de suspender el tratamiento. La terapia de mantenimiento a largo plazo usualmente es necesaria para sostener los beneficios de pérdida de peso.
¿Cuál medicamento tiene menos interacciones medicamentosas?
semaglutide tiene interacciones medicamentosas mínimas, afectando principalmente la absorción de medicamentos orales debido al vaciado gástrico retrasado. Contrave tiene más potencial de interacción significativa, particularmente con inhibidores MAO, medicamentos para convulsiones, y otros medicamentos que afectan los niveles de serotonina o norepinefrina. El componente de bupropión requiere monitoreo cuidadoso con muchos medicamentos psiquiátricos.
¿Pueden las personas con diabetes usar ambos medicamentos?
Ambos medicamentos pueden usarse en pacientes con diabetes tipo 2, aunque semaglutide ofrece beneficios adicionales para reducir la glucosa. Contrave no afecta directamente el azúcar en sangre pero la pérdida de peso puede mejorar el control glucémico. Los pacientes con diabetes requieren monitoreo cuidadoso de los niveles de glucosa en sangre al comenzar cualquiera de estos medicamentos, ya que la pérdida de peso puede requerir ajustes a los medicamentos para diabetes.
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Fuentes y Referencias
- Wilding, J. P. H., et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. New England Journal of Medicine, 384(11), 989-1002.
- Davies, M., et al. (2021). Semaglutide 2·4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 397(10278), 971-984.
- Greenway, F. L., et al. (2010). Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 376(9741), 595-605.
- Hollander, P., et al. (2013). Effects of naltrexone sustained-release/bupropion sustained-release combination therapy on body weight and glycemic parameters in overweight and obese patients with type 2 diabetes. Diabetes Care, 36(12), 4022-4029.
- Wilding, J. P. H., et al. (2022). Real-world effectiveness of semaglutide for weight management: A retrospective cohort study. Diabetes Care, 45(8), 1750-1757.
- U.S. Food and Drug Administration. (2021). Wegovy (semaglutide) injection prescribing information. Novo Nordisk A/S.
- U.S. Food and Drug Administration. (2014). Contrave (naltrexone HCl and bupropion HCl) extended-release tablets prescribing information. Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
- Ryan, D. H., et al. (2010). Contrave (naltrexone/bupropion) for management of obesity: review of clinical trials. Current Medical Research and Opinion, 26(7), 1749-1756.
Descargo de Responsabilidad Médica
Este artículo es solo para fines educativos y no constituye consejo médico. La información proporcionada no debe usarse para diagnosticar o tratar ninguna condición médica. Los medicamentos para perder peso pueden no ser apropiados para todos y pueden causar efectos secundarios serios. Siempre consulte con un proveedor de atención médica calificado antes de comenzar cualquier medicamento para pérdida de peso o hacer cambios a su plan de tratamiento actual. Los resultados individuales pueden variar, y no se garantizan resultados específicos. Los médicos de FormBlends evaluarán su historial médico individual y estado de salud actual para determinar si los medicamentos para pérdida de peso son apropiados para su situación específica.
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Este artículo es solo para fines informativos y no constituye consejo médico, diagnóstico o tratamiento. La información proporcionada ha sido revisada por profesionales de la salud licenciados pero no debe reemplazar una consulta con su médico. Los resultados individuales varían. Todos los medicamentos y péptidos discutidos conllevan riesgos y efectos secundarios potenciales. Siempre consulte a un médico certificado antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier tratamiento. FormBlends proporciona servicios de telemedicina bajo supervisión médica. Todas las prescripciones requieren aprobación médica basada en evaluación médica individual.
Referencias Médicas
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. [PubMed | ClinicalTrials.gov | DOI]
- Davies M, Færch L, Jeppesen OK, et al. semaglutide 2.4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2). Lancet. 2021;397(10278):971-984. [PubMed | ClinicalTrials.gov | DOI]