Beneficios del Péptido KPV: Guía Completa de Terapia Antiinflamatoria

¿Qué Es el Péptido KPV?

KPV es un tripéptido que ocurre naturalmente compuesto por tres aminoácidos: lisina (K), prolina (P) y valina (V). Se deriva del extremo C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), un neuropéptido de 13 aminoácidos producido por la glándula pituitaria, células inmunes y células cutáneas^[1].

Lo que hace notable al KPV es que este pequeño fragmento de tres aminoácidos retiene casi toda la actividad antiinflamatoria de su molécula madre. Debido a su pequeño tamaño, el péptido KPV puede penetrar directamente las membranas celulares y actuar tanto dentro como fuera de la célula. Este acceso dual le da a KPV un mecanismo de acción que la mayoría de agentes antiinflamatorios carecen^[2].

Los investigadores caracterizaron por primera vez KPV mientras estudiaban por qué α-MSH tenía efectos inmunomoduladores tan potentes a pesar de ser conocida principalmente como una hormona de pigmentación. Descubrieron que la señalización antiinflamatoria se concentraba en la secuencia C-terminal KPV, abriendo la puerta a aplicaciones terapéuticas^[3].

Características Clave del KPV

• Peso molecular: 342.4 Da, extremadamente pequeño para un péptido bioactivo
• Secuencia: Lys-Pro-Val (tres aminoácidos)
• Origen: Fragmento C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), aminoácidos 11 al 13
• Vida media: Relativamente corta. típicamente KPV se administra por inyección subcutánea o cápsula oral
• Acción primaria: Inhibición de NF-κB combinada con activación del receptor de melanocortina

Beneficios Principales del Péptido KPV

La investigación ha identificado varios beneficios significativos del péptido KPV, abarcando salud intestinal, afecciones cutáneas, función inmune, cicatrización de heridas e inflamación sistémica:

1. Acción Antiinflamatoria Potente

El beneficio principal y más documentado de KPV es reducir la inflamación en su origen. A diferencia de los AINEs que bloquean una sola enzima (COX), KPV inhibe NF-κB, el factor de transcripción maestro que controla la expresión de docenas de genes proinflamatorios. En modelos preclínicos, KPV redujo los niveles de TNF-α en 40 a 60 por ciento, con reducciones significativas en IL-1β, IL-6 e IL-8^[1][4].

2. Curación Intestinal y Protección Intestinal

KPV ha mostrado promesa particular para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Estudios en modelos de colitis demuestran que cuando se administra KPV por vía oral o inyección, reduce la inflamación intestinal, disminuye la permeabilidad epitelial (intestino permeable) y apoya la curación mucosa. Puede administrarse oralmente en cápsulas entéricas para dirigirse directamente al tracto gastrointestinal^[5].

3. Cicatrización de Heridas y Reparación Tisular

A través de la activación de receptores de melanocortina en células cutáneas (queratinocitos, melanocitos, fibroblastos), KPV promueve la cicatrización de heridas modulando la fase inflamatoria de la reparación tisular. Al resolver la inflamación más rápidamente, KPV permite que las fases proliferativa y de remodelación de la curación comiencen antes, resultando en una recuperación más rápida de cortes, heridas quirúrgicas y lesiones cutáneas crónicas^[6].

4. Alivio de Afecciones Cutáneas

KPV reduce la inflamación cutánea asociada con eczema, psoriasis, dermatitis de contacto y rosácea. El péptido actúa sobre múltiples tipos de células en la piel, calmando la señalización inmune hiperactiva que impulsa estas afecciones^[6].

5. Modulación de la Función Inmune

En lugar de suprimir ampliamente el sistema inmune (como los corticosteroides), KPV modula la función inmune cambiando los macrófagos de un fenotipo proinflamatorio M1 a un fenotipo antiinflamatorio M2. Esto ayuda a resolver la inflamación sin comprometer la defensa inmune contra infecciones^[7].

6. Propiedades Antimicrobianas

KPV tiene actividad antimicrobiana directa contra ciertas bacterias y hongos. Esto es particularmente relevante en afecciones donde la infección impulsa o perpetúa la inflamación, como en el microbioma intestinal o infecciones cutáneas. Al abordar tanto el desencadenante microbiano como la respuesta inflamatoria, KPV puede romper los ciclos infección-inflamación^[8].

7. Potencial Neuroprotector

La investigación emergente sugiere que KPV puede ayudar a reducir la neuroinflamación, un factor impulsor de condiciones neurodegenerativas. Al cruzar la barrera hematoencefálica (facilitado por su pequeño tamaño molecular) e inhibir la activación de NF-κB microglial, KPV puede proteger a las neuronas del daño inflamatorio a largo plazo^[9].

Cómo Funciona KPV: Mecanismos de Acción

Saber cómo funciona KPV ayuda a explicar por qué este péptido se considera uno de los compuestos antiinflamatorios más específicos disponibles. Su efectividad proviene de la capacidad de actuar a través de múltiples vías complementarias simultáneamente.

Mecanismo 1: Inhibición de NF-κB (Intracelular)

NF-κB (factor nuclear potenciador de la cadena ligera kappa de las células B activadas) es el interruptor maestro para la expresión de genes inflamatorios. Cuando se activa por señales de estrés, infecciones o daño, NF-κB se transloca al núcleo celular y enciende genes para TNF-α, IL-1β, IL-6, COX-2, iNOS y docenas de otros mediadores inflamatorios^[1].

KPV entra a las células directamente (debido a su pequeño tamaño) y bloquea que NF-κB se transloque al núcleo. Esto efectivamente cierra la cascada inflamatoria en su origen, aguas arriba de donde actúan la mayoría de medicamentos antiinflamatorios. Específicamente, KPV interactúa con la subunidad p65 de NF-κB, previniendo su importación nuclear^[2].

Mecanismo 2: Activación del Receptor de Melanocortina (Extracelular)

MC1R (receptor de melanocortina 1) se expresa en macrófagos, células dendríticas, neutrófilos, linfocitos y otras células inmunes. Cuando KPV se une a MC1R, desencadena señalización intracelular de AMPc que cambia las células inmunes de actividad proinflamatoria a antiinflamatoria^[3].

Esta vía mediada por receptor es separada y complementaria a la inhibición intracelular de NF-κB, dando a KPV un mecanismo dual que la mayoría de medicamentos de un solo objetivo no pueden igualar.

Mecanismo 3: Reequilibrio del Perfil de Citocinas

A través de ambas vías anteriores, KPV cambia el equilibrio general de citocinas:

Mecanismo 4: Polarización de Macrófagos

KPV promueve el cambio de macrófagos del fenotipo M1 (proinflamatorio, dañino para tejidos) al fenotipo M2 (antiinflamatorio, reparador de tejidos). Esto es crítico para resolver la inflamación crónica en lugar de simplemente suprimirla temporalmente^[7].

KPV para Salud Intestinal y Enfermedad Inflamatoria Intestinal

El intestino es donde KPV ha sido más extensivamente estudiado, y los resultados son convincentes. La enfermedad inflamatoria intestinal, incluyendo enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, involucra inflamación crónica impulsada por NF-κB de la mucosa intestinal. Este es exactamente el objetivo que el péptido KPV está diseñado para abordar^[5].

Evidencia en Modelos de Colitis

En modelos experimentales de colitis (inducida por DSS y TNBS), KPV administrado en dosis terapéuticas ha demostrado:

• Reducción significativa en puntajes de inflamación mucosa
• Disminución de la permeabilidad intestinal (reducción del intestino permeable)
• Niveles menores de TNF-α e IL-6 colónicos
• Preservación de la integridad de la barrera epitelial
• Infiltración reducida de neutrófilos (menor actividad MPO)

Administración Oral para Dirigirse al Tracto GI

Una de las ventajas de KPV para afecciones intestinales es que puede administrarse oralmente en cápsulas con revestimiento entérico. El péptido llega directamente a la mucosa intestinal, proporcionando acción antiinflamatoria localizada donde más se necesita. Los investigadores han incluso cargado KPV en nanopartículas diseñadas para liberar específicamente en sitios intestinales inflamados^[10].

Aplicaciones en Salud Intestinal

• Enfermedad inflamatoria intestinal (EII): Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn
• Síndrome del intestino permeable: Permeabilidad intestinal aumentada
• Recuperación intestinal post-antibióticos: Restauración del equilibrio inmune mucoso
• Inflamación relacionada con SIBO: Abordando el componente inflamatorio
• Inflamación impulsada por sensibilidades alimentarias: Calmando la reacción inmune mucosa excesiva

KPV para Inflamación Cutánea y Cicatrización de Heridas

La piel es rica en receptores de melanocortina, haciéndola altamente responsiva a KPV. Los queratinocitos, melanocitos, fibroblastos y células inmunes residentes en la piel todos expresan MC1R, proporcionando múltiples objetivos celulares para la acción antiinflamatoria de KPV^[6].

Afecciones que Pueden Beneficiarse

• Psoriasis: KPV reduce la hiperproliferación de queratinocitos y la inflamación cutánea impulsada por TNF-α e IL-17
• Eczema (dermatitis atópica): Modula la inflamación cutánea impulsada por Th2 y reduce la picazón
• Rosácea: Reduce la inflamación vascular facial y el eritema
• Dermatitis de contacto: Calma las respuestas inflamatorias alérgicas en la piel
• Heridas crónicas: Promueve la cicatrización de heridas resolviendo la fase inflamatoria más rápido y apoyando la regeneración tisular
• Acné: Aborda tanto los componentes inflamatorios como antimicrobianos

Administración Tópica vs Sistémica para la Piel

KPV puede aplicarse tópicamente (en cremas o sueros) para afecciones cutáneas localizadas, o administrarse sistémicamente (inyección subcutánea) para inflamación cutánea extendida. La aplicación tópica entrega KPV directamente al tejido afectado, mientras que la administración sistémica aborda la inflamación cutánea que puede ser impulsada por desregulación inmune sistémica.

KPV para Función y Regulación Inmune

A diferencia de los inmunosupresores de amplio espectro, KPV funciona como un inmunomodulador. Calma las respuestas inmunes hiperactivas sin suprimir la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones. Esta distinción es crítica para pacientes que necesitan terapia antiinflamatoria pero no pueden permitirse inmunidad comprometida^[7].

Cómo KPV Modula la Función Inmune

• Cambia la polarización de macrófagos: M1 (inflamatorio) a M2 (resolutivo)
• Reduce la activación de células dendríticas: Menos presentación de antígenos y estimulación de células T
• Modula respuestas de células T: Promueve la actividad de células T reguladoras (Treg)
• Preserva la función antimicrobiana: No deteriora la capacidad de destrucción de neutrófilos o el aclaramiento de patógenos

Inflamación Crónica de Bajo Grado (Inflammaging)

A medida que envejecemos, el sistema inmune se desplaza hacia un estado de inflamación crónica de bajo grado llamado "inflammaging". Esto contribuye a enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico, neurodegeneración y envejecimiento acelerado. La capacidad de KPV para reducir la inflamación impulsada por NF-κB sin inmunosupresión lo convierte en un candidato prometedor para abordar procesos inflamatorios relacionados con la edad a largo plazo^[9].

Dosificación y Administración de KPV

La dosificación de KPV varía según la vía de administración y la afección que se está abordando. Toda dosificación debe ser determinada por un proveedor de atención médica calificado basándose en las necesidades individuales.

Rangos de Dosificación Comunes

Cronología de Dosificación y Qué Esperar

• Semana 1 a 2: La inhibición de NF-κB comienza en horas. Algunos pacientes notan síntomas reducidos dentro de la primera semana.
• Semana 2 a 4: Mejora medible en marcadores inflamatorios y síntomas para la mayoría de pacientes.
• Semana 4 a 8: Se desarrolla el beneficio antiinflamatorio completo con uso diario consistente.
• Semana 8 a 12: Resultados óptimos. reevaluación con proveedor para determinar protocolo continuo.

Perfil de Seguridad y Efectos Secundarios

KPV tiene un perfil de seguridad favorable en la investigación publicada. Como fragmento que ocurre naturalmente de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), una hormona que el cuerpo ya produce, KPV generalmente no desencadena los efectos secundarios asociados con medicamentos antiinflamatorios sintéticos^[1].

Efectos Secundarios Reportados

• Reacciones en el sitio de inyección: Enrojecimiento leve, hinchazón o picazón en el sitio de inyección (poco común, típicamente se resuelve en horas)
• Fatiga leve: Ocasionalmente reportada en los primeros días, probablemente relacionada con la modulación inmune
• Rubor: Raro, relacionado con la activación del receptor de melanocortina

Lo que KPV NO Causa

A diferencia de medicamentos antiinflamatorios convencionales, KPV no está asociado con:

• Sangrado gastrointestinal o úlceras (común con AINEs)
• Supresión adrenal o disrupción metabólica (común con corticosteroides)
• Riesgo aumentado de infección (común con biológicos e inmunosupresores)
• Toxicidad hepática o renal

Quién NO Debe Usar KPV

• Mujeres embarazadas o lactantes (datos de seguridad insuficientes)
• Pacientes con melanoma activo o historia de melanoma (involucramiento de la vía melanocortina)
• Individuos con hipersensibilidad conocida a KPV o derivados de α-MSH
• Niños menores de 18 años (no se ha establecido dosificación pediátrica)

KPV vs Otros Péptidos Antiinflamatorios y Tratamientos

Saber cómo el péptido KPV se compara con otras opciones antiinflamatorias ayuda a pacientes y proveedores a elegir la terapia correcta para cada situación.

Cuándo Elegir KPV vs BPC-157

Esta es una de las preguntas más comunes en terapia peptídica:

• Elija KPV cuando: El problema principal es inflamación sin daño tisular significativo. Afecciones como enfermedad inflamatoria intestinal, eczema, psoriasis, inflamación sistémica crónica o inflammaging.
• Elija BPC-157 cuando: Hay daño tisular estructural que necesita reparación. Tendones desgarrados, lesiones de ligamentos, desgarros musculares o ulceración intestinal.
• Considere ambos juntos cuando: Coexisten inflamación y daño tisular, como en EII severa con ulceración mucosa, o lesiones deportivas con hinchazón inflamatoria significativa.

¿Quién Debería Considerar la Terapia con Péptido KPV?

KPV puede ser apropiado para individuos que experimentan:

Candidatos Fuertes

• Inflamación intestinal crónica (enfermedad inflamatoria intestinal, colitis, intestino permeable persistente)
• Afecciones cutáneas inflamatorias no controladas adecuadamente por tratamientos tópicos
• Pacientes que buscan alternativas al uso a largo plazo de AINEs o corticosteroides
• Inflamación crónica de bajo grado con proteína C reactiva mejorada, VSG o citocinas inflamatorias
• Síndromes inflamatorios post-infecciosos
• Cicatrización lenta de heridas complicada por inflamación excesiva

Pueden Beneficiarse

• Afecciones autoinmunes con brotes inflamatorios (como terapia adyuvante)
• Inflamación relacionada con la edad (inflammaging) en adultos mayores de 40
• Atletas con inflamación crónica inducida por ejercicio
• Pacientes recuperándose de enfermedad por moho o CIRS (síndrome de respuesta inflamatoria crónica)

Probablemente No es la Opción Correcta

• Lesiones agudas que requieren principalmente reparación tisular (considere BPC-157 en su lugar)
• Afecciones que requieren inmunosupresión amplia (consulte reumatólogo)
• Pacientes con inflamación bien controlada en terapia actual

Uso a Largo Plazo y Protocolos de Ciclos

Una de las preguntas más comunes sobre KPV es si puede usarse de manera segura a largo plazo. Basándose en la investigación disponible, KPV tiene un perfil de seguridad favorable para uso extendido porque es un fragmento de una hormona que ocurre naturalmente que su cuerpo ya produce.

Recomendaciones de Ciclos

Algunos profesionales recomiendan ciclar KPV (por ejemplo, 8 semanas activo y 4 semanas de descanso) para prevenir desensibilización de receptores, mientras otros lo usan continuamente para afecciones inflamatorias crónicas. Su proveedor determinará el mejor enfoque basándose en su respuesta y afección.

Factores que Influencian el Diseño de Protocolo a Largo Plazo

• Severidad de la inflamación: Enfermedad inflamatoria intestinal más severa o afecciones cutáneas crónicas pueden garantizar protocolos continuos más largos.
• Marcadores inflamatorios: Análisis sanguíneos regulares (proteína C reactiva, VSG, paneles de citocinas) ayudan a guiar decisiones de duración y ciclos.
• Respuesta de síntomas: Algunos pacientes logran remisión duradera después de 8 a 12 semanas y pueden reducir a dosificación de mantenimiento.
• Protocolos de combinación: Cuando KPV se administra junto con BPC-157 u otros péptidos, los horarios de ciclos pueden ser escalonados.

Monitoreo Durante Uso Extendido

Para pacientes que usan KPV a largo plazo, se recomienda monitoreo periódico de marcadores de función inmune y biomarcadores inflamatorios. Esto ayuda a asegurar que el péptido continúe ofreciendo beneficios y permite a su proveedor ajustar la dosificación según sea necesario.

Investigación Clínica y Evidencia

Aunque KPV aún no ha pasado por ensayos clínicos en humanos a gran escala, tiene un cuerpo sustancial de investigación preclínica que apoya sus mecanismos antiinflamatorios y potencial terapéutico.

Estudios Clave

• Dalmasso et al. (2008): Demostró que KPV cargado en nanopartículas redujo la inflamación colónica en modelos murinos de colitis, con niveles disminuidos de TNF-α e IL-6 y función de barrera epitelial preservada^[10]
• Brzoska et al. (2008): Revisión completa de α-MSH y sus fragmentos (incluyendo KPV) en enfermedades inflamatorias, estableciendo el mecanismo dual de inhibición de NF-κB y activación del receptor de melanocortina^[1]
• Kannengiesser et al. (2008): Mostró que KPV derivado de melanocortina redujo la inflamación intestinal en colitis experimental a través de vías dependientes e independientes de MC1R^[5]
• Luger et al. (2003): Demostró los efectos de fragmentos de α-MSH en inflamación cutánea y cicatrización de heridas, estableciendo la base para el uso de KPV en afecciones dermatológicas^[6]
• Catania et al. (2004): Caracterizó las propiedades antimicrobianas de péptidos derivados de α-MSH incluyendo KPV^[8]

Direcciones de Investigación Actuales (2026)

Áreas activas de investigación de KPV incluyen:

• Sistemas de administración de nanopartículas dirigidas para enfermedad inflamatoria intestinal
• Protocolos de combinación con BPC-157 para curación intestinal
• Formulaciones tópicas para dermatitis atópica y cicatrización crónica de heridas
• Neuroinflamación y modelos de enfermedades neurodegenerativas
• Mejora de biodisponibilidad oral
• Estudios de seguridad a largo plazo en afecciones inflamatorias crónicas

Preguntas Frecuentes Sobre el Péptido KPV

¿Cuáles son los principales beneficios del péptido KPV?

Los principales beneficios del péptido KPV incluyen acción antiinflamatoria potente a través de la inhibición de NF-κB, curación intestinal y reparación de barrera intestinal para enfermedad inflamatoria intestinal, apoyo de cicatrización de heridas, alivio de inflamación cutánea para afecciones como eczema y psoriasis, modulación de función inmune sin inmunosupresión, y propiedades antimicrobianas. KPV es particularmente efectivo para afecciones impulsadas por inflamación crónica mediada por NF-κB.

¿Es KPV el mejor péptido antiinflamatorio?

Para efecto puramente antiinflamatorio, especialmente en inflamación intestinal y cutánea, KPV es probablemente la mejor opción entre los péptidos disponibles. Para afecciones que también requieren reparación tisular (lesiones de tendones, desgarros musculares), BPC-157 o TB-500 ofrecen beneficios adicionales de curación estructural. Muchos profesionales usan KPV y BPC-157 juntos para afecciones que involucran tanto inflamación como daño tisular.

¿Cuánto tiempo tarda KPV en funcionar?

La inhibición de NF-κB comienza en horas después de la administración. La mejora medible de síntomas típicamente ocurre dentro de 1 a 2 semanas de uso diario. El beneficio antiinflamatorio completo se desarrolla durante 4 a 8 semanas de uso consistente. Algunos pacientes con inflamación crónica severa pueden necesitar 8 a 12 semanas para alcanzar resultados óptimos.

¿Cuál es la relación entre KPV y la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH)?

KPV es el fragmento tripéptido C-terminal de α-MSH, consistente en los últimos tres aminoácidos de la hormona madre. Mientras que α-MSH completa tiene tanto efectos de pigmentación como antiinflamatorios, KPV retiene solo la actividad antiinflamatoria. Esto hace de KPV una terapia más específica sin los efectos de oscurecimiento de la piel de la hormona completa.

¿Puede KPV ayudar con la cicatrización de heridas?

Sí. KPV apoya la cicatrización de heridas resolviendo la fase inflamatoria de la reparación tisular más eficientemente. Al calmar la inflamación excesiva en el sitio de la herida, KPV permite al cuerpo transicionar a las fases proliferativa y de remodelación más rápido. Esto puede resultar en tiempos de recuperación más rápidos y mejores resultados tanto para heridas agudas como lesiones crónicas que no cicatrizan.

¿Puede KPV reemplazar mis medicamentos antiinflamatorios?

Discuta cualquier cambio de medicamento con su médico. KPV puede reducir la necesidad de AINEs, corticosteroides u otros antiinflamatorios con el tiempo, pero esto debe manejarse bajo supervisión médica. Nunca discontinúe medicamentos prescritos sin consultar a su proveedor.

¿Es KPV seguro para uso a largo plazo?

Basándose en la investigación disponible, KPV tiene un perfil de seguridad favorable a largo plazo. Como fragmento de una hormona que ocurre naturalmente (α-MSH), no conlleva los riesgos asociados con el uso a largo plazo de AINEs o corticosteroides. Pero los datos de ensayos clínicos en humanos a largo plazo aún son limitados, por lo que se recomienda monitoreo continuo por su proveedor de atención médica.

¿Puedo tomar KPV con otros péptidos?

Sí. KPV se combina comúnmente con BPC-157 (para protocolos de curación intestinal), TB-500 (para reparación tisular mejorada y cicatrización de heridas), y GHK-Cu (para rejuvenecimiento cutáneo). Su proveedor puede diseñar un protocolo peptídico adaptado a su afección y objetivos específicos.

¿Cómo es diferente KPV de tomar α-MSH completa?

KPV retiene la actividad antiinflamatoria de α-MSH pero carece de los efectos de pigmentación (oscurecimiento de la piel) de la hormona completa. La actividad estimulante de melanina de α-MSH se concentra en su secuencia media, mientras que la actividad antiinflamatoria está en el fragmento C-terminal KPV. Esto hace de KPV una terapia más específica con menos efectos no deseados.

¿Ayuda KPV con afecciones autoinmunes?

Las propiedades inmunomoduladoras de KPV, particularmente su capacidad para cambiar la polarización de macrófagos y promover la actividad de células T reguladoras, sugieren beneficio potencial en afecciones autoinmunes. Pero las enfermedades autoinmunes son complejas, y KPV debe usarse como parte de un plan de tratamiento integral supervisado por un médico, no como terapia independiente.

¿Puede usarse KPV para enfermedad inflamatoria intestinal?

KPV ha mostrado resultados prometedores en modelos preclínicos de enfermedad inflamatoria intestinal. Cuando KPV se administra oralmente en cápsulas con revestimiento entérico, puede llegar directamente a la mucosa intestinal inflamada. La investigación sugiere que reduce la inflamación colónica, preserva la integridad de la barrera epitelial y disminuye los niveles de citocinas inflamatorias en modelos de EII. El uso clínico siempre debe ser supervisado por un gastroenterólogo o médico con experiencia en terapia peptídica.

Referencias

1. Brzoska T, Luger TA, Maaser C, et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, anti-inflammatory and protective effects in vitro and in vivo. Endocrine Reviews. 2008;29(5):581-602.
2. Ichiyama T, Sakai T, Catania A, et al. Inhibition of peripheral NF-kB activation by central action of alpha-melanocyte-stimulating hormone. Journal of Neuroimmunology. 1999;99(2):211-217.
3. Catania A, Gatti S, Colombo G, Lipton JM. Targeting melanocortin receptors as a novel strategy to control inflammation. Pharmacological Reviews. 2004;56(1):1-29.
4. Getting SJ, Christian HC, Lam CW, et al. Redundancy of a functional melanocortin 1 receptor in the anti-inflammatory actions of melanocortin peptides. Pharmacology and Therapeutics. 2003;104(3):233-255.
5. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases. 2008;14(3):324-331.
6. Luger TA, Brzoska T. Alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs. Annals of the Rheumatic Diseases. 2007;66(Suppl 3):iii52-iii55.
7. Taylor AW. The immunomodulating neuropeptide alpha-melanocyte-stimulating hormone prevents experimental autoimmune uveoretinitis. Journal of Neuroimmunology. 2005;163(1-2):178-184.
8. Catania A, Colombo G, Rossi C, et al. Antimicrobial properties of alpha-MSH and related synthetic melanocortins. ScientificWorldJournal. 2006;6:1241-1246.
9. Patel HB, Montero-Melendez T, Engber T, Perretti M. Melanocortin receptors as novel effectors of macrophage responses in inflammation. Frontiers in Immunology. 2011;2:41.
10. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.