Revisado médicamente por el equipo médico de FormBlends. Última actualización marzo 2026.
Punto Clave
Guía completa del péptido VIP (péptido intestinal vasoactivo). Aprenda sobre protocolos de tratamiento CIRS, dosificación de aerosol nasal, beneficios antiinflamatorios y cómo funciona la terapia VIP.
Respuesta Rápida: VIP (péptido intestinal vasoactivo) es un neuropéptido de 28 aminoácidos con potentes propiedades antiinflamatorias, inmunorreguladoras y neuroprotectoras. Es más conocido como el paso final en el protocolo de tratamiento CIRS del Dr. Ritchie Shoemaker, donde el aerosol nasal VIP a 50 mcg cuatro veces al día normaliza biomarcadores inflamatorios en más del 90% de pacientes que cumplen el protocolo. VIP también tiene designación de Medicamento Huérfano de la FDA para hipertensión arterial pulmonar y es importante en la regulación del ritmo circadiano.
¿Qué es el Péptido VIP?
VIP significa péptido intestinal vasoactivo. Es un neuropéptido endógeno, lo que significa que su cuerpo lo produce naturalmente. Aislado por primera vez del intestino delgado porcino por Said y Mutt en 1970, VIP ha sido reconocido desde entonces como una de las moléculas de señalización funcionalmente más diversas en la fisiología humana.
El péptido consiste en 28 aminoácidos con la secuencia His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2, y tiene un peso molecular de aproximadamente 3,326 Daltons. A pesar de ser descubierto en el intestino, VIP se produce en todo el cuerpo, incluyendo el cerebro, pulmones, páncreas y células inmunes.
VIP no es una droga sintética. Es una copia bioidéntica de un péptido que su cuerpo ya produce. Cuando los niveles de VIP se agotan, como ocurre en condiciones inflamatorias crónicas como CIRS por exposición al moho, reemplazarlo con VIP exógeno restaura las funciones regulatorias de las que depende su sistema inmune.
Cómo Funciona VIP: Farmacología de Receptores y Señalización
VIP produce sus efectos al unirse a dos receptores acoplados a proteína G: VPAC1 y VPAC2. Entender qué receptor está activo en qué tejido explica por qué VIP tiene aplicaciones terapéuticas tan amplias.
Ver tabla de datos
| Categoría | Puntaje de Interés Clínico | Detalle |
|---|---|---|
| BPC-157 | 88 | Reparación de tejidos y curación intestinal |
| TB-500 | 82 | Recuperación de lesiones |
| Sermorelin | 78 | Apoyo de hormona de crecimiento |
| Ipamorelin | 75 | Anti-envejecimiento y recuperación |
| GHK-Cu | 70 | Reparación de piel y tejidos |
| Receptor | Ubicaciones Principales | Funciones Clave |
|---|---|---|
| VPAC1 | Células inmunes (células T, macrófagos, células dendríticas), células epiteliales, neuronas | Señalización antiinflamatoria, polarización de células T, inmunidad mucosa |
| VPAC2 | Músculo liso, núcleo supraquiasmático (reloj cerebral), células beta pancreáticas | Relajación del músculo liso, sincronización del ritmo circadiano, secreción de insulina |
Ambos receptores se acoplan a proteínas Gs, que activan la adenilil ciclasa y elevan los niveles intracelulares de cAMP. Esto desencadena la cascada de señalización cAMP/PKA/CREB, que es responsable de la mayoría de los efectos downstream de VIP. En términos prácticos, cuando VIP se une a su receptor, activa la transcripción de genes antiinflamatorios, relaja el tejido muscular liso y activa vías neuroprotectoras.
Lo que hace único a VIP entre los compuestos antiinflamatorios es que no causa inmunosupresión. En lugar de apagar el sistema inmune, VIP lo redirige. Cambia las respuestas inmunes de patrones inflamatorios destructivos hacia patrones tolerogénicos regulados. Esta distinción es enormemente importante para pacientes con condiciones autoinmunes o síndromes inflamatorios crónicos.
Beneficios del Péptido VIP
Los beneficios de la terapia con péptido VIP abarcan múltiples sistemas de órganos. Esto se debe a que los receptores VPAC1 y VPAC2 se distribuyen por todo el cuerpo, y la cascada de señalización de VIP afecta vías inflamatorias y regulatorias fundamentales.
Efectos Antiinflamatorios
VIP suprime la transcripción dependiente de NF-kB en macrófagos, lo que reduce la producción de las citocinas inflamatorias TNF-alfa, IL-6, IL-12 y óxido nítrico. Simultáneamente promueve la generación de células T reguladoras CD4+CD25+FoxP3+ (Tregs) que suprimen activamente las respuestas autoinmunes e inflamatorias. Estos mecanismos han sido demostrados en modelos publicados de artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal y shock séptico.
Regulación Inmune
VIP cambia la diferenciación de células T de fenotipos proinflamatorios Th1/Th17 hacia fenotipos regulatorios Th2/Treg. Hace esto modulando la maduración de células dendríticas, que son las células inmunes responsables de "entrenar" a las células T. Esto no es inmunosupresión. Es recalibración inmune, restaurando el equilibrio entre el ataque inflamatorio y la tolerancia regulatoria.
Neuroprotección
En el cerebro, VIP protege las neuronas contra la excitotoxicidad por glutamato y reduce la activación microglial (la respuesta inflamatoria del cerebro). Esta función neuroprotectora es relevante para pacientes con disfunción cognitiva relacionada con CIRS, condiciones neuroinflamatorias y deterioro cognitivo relacionado con la edad.
Función Respiratoria
VIP actúa tanto como broncodilatador como vasodilatador pulmonar. Relaja el músculo liso en las vías respiratorias y vasos sanguíneos pulmonares, mejorando el intercambio de oxígeno y reduciendo la presión arterial pulmonar. Por eso VIP ha recibido la designación de Medicamento Huérfano de la FDA para hipertensión arterial pulmonar.
Regulación del Ritmo Circadiano
Las neuronas VIP en el núcleo supraquiasmático (SCN) sirven como la señal sincronizadora dominante para el reloj circadiano maestro del cuerpo. Sin señalización VIP adecuada, los ritmos circadianos se fragmentan, interrumpiendo los ciclos sueño-vigilia, ritmos hormonales y temporización metabólica.
| Sistema | Mecanismo | Relevancia Clínica |
|---|---|---|
| Inmune | Cambio de Th1/Th17 a Th2/Treg vía modulación de células dendríticas | CIRS, condiciones autoinmunes, inflamación crónica |
| Inflamatorio | Supresión NF-kB, reducción TNF-alfa/IL-6/IL-12 | Enfermedad por biotoxinas, estados inflamatorios sistémicos |
| Neurológico | Anti-excitotoxicidad, reducción activación microglial | Confusión mental, disfunción cognitiva, neuroinflamación |
| Pulmonar | Broncodilatación, vasodilatación pulmonar | HAP (designación Medicamento Huérfano), dificultad para respirar |
| Circadiano | Sincronización neuronal SCN | Trastorno del sueño, trabajo por turnos, jet lag |
| Gastrointestinal | Inmunidad mucosa, regulación músculo liso | Inflamación intestinal, EII |
VIP y Tratamiento CIRS: El Protocolo de Shoemaker
El uso clínico más establecido del péptido VIP es como el paso final en el protocolo de tratamiento del Dr. Ritchie Shoemaker para el Síndrome de Respuesta Inflamatoria Crónica (CIRS). CIRS es una enfermedad multisistémica desencadenada por exposición a biotoxinas, más comúnmente de edificios dañados por agua que contienen especies de moho como Stachybotrys chartarum.
CIRS agota la producción endógena de VIP, lo que elimina uno de los principales reguladores antiinflamatorios del cuerpo. Sin VIP adecuado, la cascada inflamatoria desencadenada por la exposición a biotoxinas continúa sin control, produciendo síntomas en múltiples sistemas de órganos: fatiga, disfunción cognitiva, dificultad para respirar, dolor articular, sensibilidad a la luz y desregulación de la temperatura.
Por qué VIP es el Paso Final
El aerosol nasal VIP no se introduce hasta que los pacientes han completado todos los pasos previos del protocolo de Shoemaker. Estos pasos preparatorios incluyen alejar al paciente de la fuente de biotoxinas, unir toxinas con colestiramina o welchol, corregir MARCoNS (colonización nasal por estafilococos), abordar niveles anormales de MMP-9 y VEGF, y normalizar otros marcadores inflamatorios. Saltarse estos pasos e ir directamente a VIP no producirá resultados duraderos.
Normalización de Biomarcadores CIRS
Los datos clínicos de cohortes de tratamiento CIRS muestran que el aerosol nasal VIP normaliza los siguientes biomarcadores en más del 90% de pacientes que cumplen el protocolo:
| Biomarcador | Pre-VIP (CIRS Típico) | Post-VIP (Después del Tratamiento) | Rango Normal |
|---|---|---|---|
| TGF-beta1 | 5,000-15,000+ pg/mL | <2,380 pg/mL | <2,380 pg/mL |
| MMP-9 | 500-1,500+ ng/mL | <332 ng/mL | 85-332 ng/mL |
| C4a | 5,000-20,000+ ng/mL | <2,830 ng/mL | 0-2,830 ng/mL |
| VEGF | A menudo <31 pg/mL | 31-86 pg/mL | 31-86 pg/mL |
VIP también restaura la atrofia nuclear de materia gris visible en NeuroQuant MRI en pacientes CIRS, que es un cambio cerebral estructural que se correlaciona con síntomas cognitivos.
Si sospecha que tiene CIRS o está lidiando con enfermedad por biotoxinas, la terapia VIP está disponible a través de FormBlends bajo supervisión médica. Nuestros proveedores tienen experiencia en el protocolo completo de Shoemaker y pueden guiarlo a través de cada paso.
Protocolos de Dosificación VIP
La dosificación de VIP depende de la vía de administración y la condición que se está tratando. La vía clínica más común es intranasal (aerosol nasal), que entrega VIP directamente al tejido cerebral a través de la vía olfatoria y al tejido pulmonar a través de la absorción mucosa.
¿Por qué Aerosol Nasal?
VIP tiene una vida media plasmática de solo 1 a 2 minutos cuando se inyecta sistémicamente. Se descompone rápidamente por dos enzimas: dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y endopeptidasa neutral (NEP). La administración intranasal evita esta degradación sistémica rápida, permitiendo que VIP alcance sus tejidos objetivo a concentraciones terapéuticas.
| Vía | Indicación | Dosis | Frecuencia | Duración |
|---|---|---|---|---|
| Aerosol intranasal | CIRS (protocolo Shoemaker) | 50 mcg por aplicación | 4 veces al día | 30-90 días (guiado por biomarcadores) |
| Aerosol intranasal | Apoyo pulmonar | 50-100 mcg por aplicación | 2-4 veces al día | Dirigido por médico |
| Inyección subcutánea | Protocolos de investigación | Determinado por médico | Varía según protocolo | Dirigido por médico |
Consideraciones de Tiempo de Dosis
Dado el papel de VIP en la regulación del ritmo circadiano a través del núcleo supraquiasmático, algunos profesionales recomiendan espaciar las dosis uniformemente durante el día de vigilia. Un horario común es al despertar, mediodía, tarde y antes de acostarse. La consistencia en el tiempo ayuda a mantener activación constante del receptor VIP.
Monitoreo Durante la Terapia VIP
Su médico debe monitorear biomarcadores CIRS (TGF-beta1, MMP-9, C4a, VEGF) al inicio y a intervalos regulares durante la terapia VIP. La duración del tratamiento se guía por la normalización de biomarcadores en lugar de un cronograma fijo. Algunos pacientes logran normalización dentro de 30 días, mientras que otros requieren el curso completo de 90 días.
VIP y Regulación del Ritmo Circadiano
Más allá de su papel antiinflamatorio, VIP sirve como la señal sincronizadora principal en el reloj maestro del cerebro. Las neuronas que expresan VIP en el núcleo supraquiasmático (SCN) coordinan los patrones de disparo de neuronas circadianas vecinas, manteniendo los ritmos circadianos coherentes en todo el cuerpo.
La investigación usando ratones knockout VIP demuestra consecuencias severas del agotamiento de VIP en la función circadiana:
- Ciclos sueño-vigilia fragmentados con arquitectura REM y no-REM interrumpida
- Ritmos de alimentación irregulares y temporización metabólica alterada
- Patrones de liberación de cortisol, melatonina y hormona de crecimiento interrumpidos
- Regulación de temperatura deteriorada durante el ciclo día-noche
Para pacientes con CIRS, que a menudo reportan trastorno severo del sueño como uno de sus síntomas más debilitantes, la restauración circadiana de VIP puede explicar por qué tantos pacientes describen calidad de sueño mejorada temprano en la terapia VIP, a menudo antes de que ocurra la normalización completa de biomarcadores.
Este papel circadiano también hace que VIP sea relevante para trabajadores por turnos, viajeros frecuentes y adultos mayores experimentando deterioro circadiano relacionado con la edad, aunque las aplicaciones clínicas en estas poblaciones aún se están investigando.
VIP para Salud Pulmonar
VIP ha recibido la designación de Medicamento Huérfano de la FDA para hipertensión arterial pulmonar (HAP), basada en sus potentes efectos broncodilatadores y vasodilatadores en la vasculatura pulmonar. Este es uno de los pocos reconocimientos regulatorios oficiales del potencial terapéutico de VIP.
En los pulmones, VIP relaja el músculo liso arterial pulmonar, reduce la resistencia vascular pulmonar y mejora el intercambio gaseoso. Los pacientes CIRS frecuentemente presentan dificultad para respirar y tolerancia al ejercicio reducida. Estos síntomas respiratorios se correlacionan con inflamación pulmonar y vasoconstricción que VIP aborda directamente.
La vía de administración intranasal es particularmente ventajosa para aplicaciones pulmonares porque una porción de la dosis de aerosol nasal se absorbe a través de la mucosa respiratoria, entregando VIP directamente al tejido pulmonar donde se necesita.
VIP y Salud Intestinal
VIP fue originalmente descubierto en el intestino, y mantiene funciones críticas en todo el tracto gastrointestinal. Regula la contracción del músculo liso, flujo sanguíneo mucoso, secreción de células epiteliales y respuestas inmunes locales en el revestimiento intestinal.
En el contexto de condiciones inflamatorias intestinales, la señalización antiinflamatoria de VIP a través de receptores VPAC1 mucosos ayuda a reducir la inflamación impulsada por Th1/Th17 que daña el tejido intestinal. Este mecanismo es complementario a otros péptidos de curación intestinal como BPC-157 (que impulsa la reparación de tejidos) y KPV (que suprime la activación NF-kB localizada). Para una comparación detallada de estos tres péptidos para inflamación intestinal, vea nuestra guía de comparación BPC-157 vs KPV vs VIP.
VIP vs Otros Péptidos Antiinflamatorios
Los pacientes a menudo preguntan cómo se compara VIP con otros péptidos antiinflamatorios disponibles a través de FormBlends. La distinción clave es que cada péptido funciona a través de un mecanismo diferente, lo que significa que están mejor adaptados a diferentes condiciones en lugar de ser alternativas intercambiables.
| Característica | VIP | BPC-157 | KPV | Thymosin Alpha-1 |
|---|---|---|---|---|
| Mecanismo Primario | Repolarización inmune (Th1/Th17 a Th2/Treg) | Reparación de tejidos vía regulación positiva de factor de crecimiento | Supresión vía NF-kB | Activación de células dendríticas, mejora de células NK |
| Mejor Para | CIRS, autoinmunidad sistémica, trastorno circadiano | Daño de tejido tendón/músculo/intestino | Inflamación localizada, condiciones de piel, inflamación intestinal | Deficiencia inmune, infecciones crónicas |
| Vía | Intranasal (primaria), subcutánea | Inyección subcutánea, oral (BPC Arginato) | Inyección subcutánea, tópica | Inyección subcutánea |
| Inicio | 2-4 semanas (biomarcadores), 4-8 semanas (síntomas) | 1-2 semanas | 1-3 semanas | 2-4 semanas |
| Estado FDA | Designación Medicamento Huérfano (HAP) | No aprobado por FDA | No aprobado por FDA | Aprobado por FDA internacionalmente |
Para una mirada más profunda de cómo VIP se compara específicamente con KPV para inflamación y CIRS, vea nuestro artículo de comparación VIP vs KPV.
Protocolos de Combinación VIP
Porque VIP funciona a través de vías de receptores distintas (VPAC1/VPAC2), puede combinarse con otros péptidos sin competencia de receptores o interferencia. Los enfoques de combinación comunes incluyen:
VIP + BPC-157 (CIRS con Daño de Tejido)
Para pacientes CIRS que también tienen daño intestinal, lesión articular o problemas crónicos de tendones, combinar aerosol nasal VIP con inyecciones BPC-157 aborda tanto la desregulación inmune sistémica (VIP) como la reparación de tejido localizada (BPC-157). Estos péptidos funcionan a través de vías completamente diferentes y no interfieren entre sí.
VIP + KPV (Antiinflamatorio Multi-Capa)
VIP modula el sistema inmune adaptativo a nivel de células T, mientras que KPV suprime directamente la señalización inflamatoria NF-kB. Juntos, abordan la inflamación desde dos ángulos diferentes, lo que puede ser particularmente valioso para pacientes con condiciones inflamatorias tanto sistémicas como localizadas.
VIP + Thymosin Alpha-1 (Reconstitución Inmune)
Para pacientes con CIRS que también muestran signos de deficiencia inmune (infecciones frecuentes, función de células NK baja), combinar VIP con Thymosin Alpha-1 puede restaurar tanto la regulación inmune como la competencia inmune. VIP recalibra la respuesta inflamatoria mientras que Thymosin Alpha-1 fortalece la capacidad del cuerpo para combatir infecciones.
Todos los protocolos de combinación deben ser diseñados y monitoreados por su médico. Programe una consulta con FormBlends para discutir qué combinación es apropiada para su situación.
Almacenamiento y Reconstitución
El manejo adecuado de VIP es crítico porque el péptido es sensible a la degradación. VIP contiene un residuo de metionina en la posición 17 que es vulnerable a la oxidación, lo que puede reducir la potencia.
Directrices de Almacenamiento
| Forma | Temperatura | Estabilidad | Notas |
|---|---|---|---|
| Polvo liofilizado (sin abrir) | -20C (congelador) | 12+ meses | Proteger de luz y humedad |
| Aerosol nasal reconstituido | 2-8C (refrigerador) | 30 días | No congelar. minimizar exposición al aire |
| Inyección reconstituida | 2-8C (refrigerador) | 14-28 días | Usar agua bacteriostática. proteger de luz |
Reconstitución para Aerosol Nasal
El aerosol nasal VIP típicamente se compone por una farmacia con licencia. Si recibe VIP liofilizado para calculadora de reconstitución, use agua bacteriostática para inyección. La concentración será determinada por su médico prescriptor basada en la calibración del dispositivo de aerosol (cada aplicación entrega un volumen fijo, así que la concentración determina los mcg por aplicación).
No congele las soluciones de aerosol nasal reconstituidas. Los ciclos de congelación-descongelación pueden degradar el péptido y reducir su efectividad. Mantenga el frasco de aerosol refrigerado entre usos y deséchelo después de 30 días.
Perfil de Seguridad y Efectos Secundarios
VIP tiene un historial de seguridad establecido tanto de ensayos clínicos como del uso extenso en protocolos de tratamiento CIRS. A la dosis intranasal estándar de 50 mcg cuatro veces al día, VIP se tolera bien.
Efectos Secundarios Comunes (Aerosol Nasal)
- Irritación nasal leve o hormigueo en el sitio de aplicación
- Congestión nasal transitoria (usualmente se resuelve en minutos)
- Dolor de cabeza leve ocasional durante los primeros días
Efectos Posibles a Dosis Sistémicas Más Altas
- Hipotensión transitoria (consistente con la actividad vasodilatadora de VIP)
- Rubor facial
- Diarrea acuosa (consistente con la función secretomotora entérica de VIP)
Distinción de Seguridad Importante
VIP no suprime el sistema inmune. Esta es una distinción crítica de corticosteroides, inhibidores TNF-alfa y otras drogas antiinflamatorias que logran sus efectos suprimiendo ampliamente la función inmune. VIP redirige las respuestas inmunes de patrones inflamatorios destructivos hacia patrones tolerogénicos regulados. Su sistema inmune permanece completamente funcional, solo apropiadamente calibrado.
Quién No Debe Usar VIP
- Pacientes que no han completado los pasos preliminares del protocolo de Shoemaker (para tratamiento CIRS)
- Pacientes con colonización MARCoNS activa (el estafilococo nasal debe ser tratado primero)
- Mujeres embarazadas o lactando (datos de seguridad insuficientes)
- Pacientes con malignidad activa (preocupación teórica sobre modulación inmune)
Preguntas Frecuentes
¿Para qué se usa el péptido VIP?
VIP (péptido intestinal vasoactivo) se usa principalmente en protocolos de tratamiento de CIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Crónica) como el paso final en el protocolo de Shoemaker. También se investiga para condiciones autoinmunes, enfermedad inflamatoria intestinal, hipertensión pulmonar y trastornos del ritmo circadiano. VIP tiene designación de Medicamento Huérfano de la FDA para hipertensión arterial pulmonar.
¿Cuál es la dosificación estándar de aerosol nasal VIP para CIRS?
El protocolo estándar de CIRS usa aerosol nasal VIP a 50 mcg administrado cuatro veces al día. La duración del tratamiento típicamente varía de 30 a 90 días dependiendo de la respuesta de los biomarcadores. Los pacientes deben completar todos los pasos previos del protocolo de Shoemaker antes de comenzar la terapia VIP.
¿Tiene el péptido VIP aprobación de la FDA?
VIP ha recibido designación de Medicamento Huérfano de la FDA para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar. No está aprobado por la FDA para CIRS u otras condiciones. El aerosol nasal VIP compuesto se prescribe fuera de indicación por médicos experimentados en el tratamiento de enfermedades por biotoxinas.
¿Cuánto tiempo tarda en funcionar el péptido VIP?
En el tratamiento de CIRS, las mejoras en biomarcadores (TGF-beta1, MMP-9, C4a) típicamente comienzan dentro de 2 a 4 semanas. Las mejoras en síntomas incluyendo fatiga reducida, mejor función cognitiva y respiración mejorada a menudo siguen dentro de 4 a 8 semanas. La finalización completa del protocolo usualmente toma de 30 a 90 días.
¿Cuáles son los efectos secundarios del péptido VIP?
A la dosis estándar de aerosol nasal de 50 mcg cuatro veces al día, VIP se tolera bien con efectos secundarios mínimos. Los efectos posibles incluyen irritación nasal leve, congestión nasal transitoria y dolor de cabeza leve ocasional. A dosis sistémicas más altas, pueden ocurrir hipotensión transitoria, rubor facial y diarrea acuosa.
¿Se puede combinar el péptido VIP con BPC-157 o KPV?
Sí. VIP, BPC-157 y KPV funcionan a través de diferentes mecanismos antiinflamatorios y pueden complementarse entre sí. VIP modula la regulación inmune sistémica, BPC-157 impulsa la reparación de tejidos y KPV suprime la inflamación NF-kB localizada. Su médico puede diseñar un protocolo combinando estos según su condición.
¿Cómo se debe almacenar el péptido VIP?
El polvo VIP liofilizado debe almacenarse a -20C para estabilidad a largo plazo. Las soluciones de aerosol nasal reconstituidas deben refrigerarse a 2-8C y usarse dentro de 30 días. Proteja de la luz y minimice la exposición al aire para prevenir oxidación en el residuo metionina-17. No congele las soluciones reconstituidas.
Terapia con Péptido VIP en FormBlends
FormBlends ofrece terapia con péptido VIP supervisada por médicos para pacientes que lidian con CIRS, inflamación crónica y condiciones relacionadas. Nuestros proveedores tienen experiencia directa con el protocolo de Shoemaker y pueden guiarlo a través de cada paso, desde pruebas iniciales de biomarcadores hasta el tratamiento con aerosol nasal VIP y monitoreo.
A diferencia de plataformas que prescriben sin evaluación exhaustiva, cada paciente de FormBlends recibe un médico dedicado que revisa su historial médico completo, ordena laboratorios apropiados y diseña un protocolo de tratamiento específico para su situación. Programe su consulta para discutir si la terapia VIP es adecuada para usted.
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Este contenido es solo para fines informativos y no constituye consejo médico. La terapia con péptido VIP solo debe administrarse bajo la supervisión de un médico calificado. Los resultados individuales varían.