BPC-157 vs KPV vs VIP para la Inflamación Intestinal: Reparación vs Antiinflamatorio vs Modulación Inmune

Compare los péptidos BPC-157, KPV y VIP para la inflamación intestinal. Análisis experto de mecanismos, evidencia clínica, costos y cuál funciona mejor...

Por Dr. Rachel Nguyen, DO|Revisado por Dr. David Kim, MD, FACE|Última revisión 1 de abril de 2026|Publicado 18 de noviembre de 2025

Revisión médica

Escrito por Dr. Rachel Nguyen, DO · Revisado por Dr. David Kim, MD, FACE

Este artículo forma parte de nuestra Provider Comparisons colección. Ver también: GLP-1 Guides | Peptide Guides

La inflamación intestinal afecta a millones de personas en todo el mundo, con condiciones que van desde la enfermedad inflamatoria intestinal hasta el síndrome del intestino permeable causando impactos significativos en la calidad de vida. Mientras que los tratamientos tradicionales se enfocan en el manejo de síntomas, los péptidos terapéuticos ofrecen mecanismos específicos que abordan las causas raíz de la inflamación y disfunción intestinal.

Tres péptidos han emergido como particularmente prometedores para la salud intestinal: BPC-157 (Compuesto de Protección Corporal), KPV (Lys-Pro-Val), y VIP (Péptido Intestinal Vasoactivo). Cada uno funciona a través de vías distintas para apoyar la curación gastrointestinal, pero elegir el correcto depende de su condición específica, síntomas y objetivos de tratamiento.

Analizamos la investigación clínica, mecanismo de acción, resultados en pacientes y consideraciones prácticas para ayudarle a entender cuál péptido podría ser más efectivo para sus preocupaciones de inflamación intestinal. FormBlends, una clínica de telesalud supervisada por médicos, ofrece las tres opciones con supervisión médica completa y protocolos de dosificación personalizados.

BPC-157: El Sanador Intestinal Completo

BPC-157, derivado de las proteínas del jugo gástrico, ha ganado atención significativa por sus propiedades de curación notables en todo el tracto gastrointestinal. Este péptido de 15 aminoácidos funciona principalmente promoviendo la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos), acelerando la reparación tisular y protegiendo contra varias formas de daño gastrointestinal.

La investigación clínica demuestra la efectividad de BPC-157 en la curación de úlceras gástricas, con estudios mostrando hasta 80% de tasas de curación más rápidas comparadas con grupos control (Sikiric et al., Journal of Physiology and Pharmacology, 2020). El péptido parece funcionar estabilizando la mucosa gástrica, promoviendo la síntesis de colágeno y mejorando la formación de tejido de granulación importante para la curación de heridas.

Fortalezas Clave:

• Respaldo de investigación extenso con más de 100 estudios publicados
• Efectos de curación de amplio espectro en todo el tracto GI
• Efectos secundarios mínimos reportados en múltiples estudios
• Efectivo para lesiones agudas y condiciones crónicas

Debilidades Clave:

• La mayoría de la investigación realizada en modelos animales
• Datos limitados de ensayos clínicos en humanos
• Protocolos de dosificación no completamente estandarizados
• Puede tomar 4-8 semanas para ver mejoras significativas

Perfil de Paciente Ideal: BPC-157 funciona mejor para pacientes con daño estructural intestinal, incluyendo úlceras pépticas, lesiones inflamatorias intestinales o síndrome del intestino permeable. Aquellos que buscan curación completa en lugar de efectos antiinflamatorios específicos típicamente responden más favorablemente a la terapia con BPC-157.

La dosificación típicamente varía de 250-500 mcg diarios, administrados subcutáneamente u oralmente. El péptido muestra excelente biodisponibilidad a través de ambas vías, aunque la administración subcutánea puede proporcionar niveles plasmáticos más consistentes. La mayoría de los pacientes comienzan a notar mejoras en el comfort intestinal y función digestiva dentro de 2-3 semanas de uso consistente.

KPV: El Antiinflamatorio Específico

El péptido antiinflamatorio KPV representa un enfoque más específico para la inflamación intestinal, diseñado específicamente para modular vías inflamatorias mientras proporciona beneficios antimicrobianos. Este tripéptido, compuesto de lisina, prolina y valina, se deriva de la hormona estimulante de melanocitos α (α-MSH) y funciona principalmente a través de la activación de receptores de melanocortina.

La investigación indica la efectividad particular de KPV en la enfermedad inflamatoria intestinal, con estudios mostrando reducciones significativas en marcadores inflamatorios incluyendo TNF-α, IL-1β e IL-6 en modelos de colitis (Brzoska et al., Peptides, 2019). Las propiedades duales antiinflamatorias y antimicrobianas del péptido lo hacen especialmente valioso para condiciones donde el sobrecrecimiento bacteriano contribuye a la inflamación intestinal.

Fortalezas Clave:

• Efectos antiinflamatorios potentes con inicio rápido
• Propiedades antimicrobianas naturales contra bacterias patógenas
• Eficacia específica en condiciones de EII y colitis
• Puede usarse tópicamente para inflamación localizada

Debilidades Clave:

• Investigación más limitada comparada con BPC-157
• Mayor costo por dosis que otras opciones
• Puede no abordar el daño estructural tan efectivamente
• Requiere dosificación consistente para mantener beneficios

Perfil de Paciente Ideal: KPV funciona excepcionalmente bien para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, particularmente aquellos con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Los pacientes que experimentan brotes de condiciones inflamatorias crónicas a menudo ven alivio rápido de síntomas con la terapia KPV.

Los protocolos estándar de dosificación recomiendan 200-400 mcg diarios, con algunos profesionales usando dosis más altas durante brotes agudos. El péptido puede administrarse subcutáneamente, oralmente o incluso rectalmente para entrega colónica directa en casos severos. Muchos pacientes reportan mejoras notables en el dolor abdominal y calidad de los movimientos intestinales dentro de 1-2 semanas.

VIP: El Especialista de la Conexión Intestino-Cerebro

El péptido VIP (Péptido Intestinal Vasoactivo) ofrece un enfoque único para la inflamación intestinal al abordar las interacciones complejas entre el sistema nervioso, sistema inmune y tracto gastrointestinal. Este neuropéptido de 28 aminoácidos funciona tanto como neurotransmisor como hormona, haciéndolo particularmente valioso para condiciones que involucran disfunción del eje intestino-cerebro.

Los estudios clínicos demuestran la efectividad de VIP en reducir la inflamación intestinal a través de múltiples mecanismos, incluyendo activación de células T-reguladoras, estabilización de mastocitos y modulación del nervio vago (Abad et al., Frontiers in Immunology, 2021). La capacidad del péptido para cruzar la barrera hematoencefálica le permite abordar tanto aspectos centrales como periféricos de la inflamación intestinal.

Fortalezas Clave:

• Aborda la disfunción del eje intestino-cerebro completamente
• Propiedades moduladoras inmunes fuertes
• Investigación clínica establecida en sujetos humanos
• Efectivo para trastornos intestinales relacionados con estrés

Debilidades Clave:

• Posibles efectos secundarios cardiovasculares en dosis más altas
• Requisitos de dosificación más complejos
• Mayor costo comparado con otros péptidos
• Puede requerir duración de tratamiento más larga para beneficios completos

Perfil de Paciente Ideal: VIP sobresale para pacientes con síndrome del intestino irritable, disfunción intestinal relacionada con estrés o casos complejos que involucran tanto síntomas gastrointestinales como neurológicos. Aquellos con síndrome de fatiga crónica o fibromialgia a menudo experimentan mejoras significativas con la terapia VIP.

La dosificación típicamente comienza en 25-50 mcg diarios, con aumentos graduales basados en la respuesta del paciente y tolerancia. El péptido requiere monitoreo cuidadoso debido a sus efectos sistémicos, particularmente en la función cardiovascular. La mayoría de los pacientes comienzan a experimentar beneficios dentro de 3-4 semanas, con resultados óptimos a menudo logrados después de 8-12 semanas de terapia consistente.

Confrontación de Mecanismos de Acción: Cómo Funciona Cada Péptido

Entender los mecanismos distintos de acción ayuda a explicar por qué cada péptido sobresale en diferentes escenarios clínicos. BPC-157 funciona principalmente a través de la modulación de factores de crecimiento, particularmente VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) y bFGF (factor de crecimiento fibroblástico básico), promoviendo angiogénesis y regeneración tisular en todo el tracto gastrointestinal.

El péptido también estabiliza la actividad de la sintasa de óxido nítrico, protegiendo la mucosa gástrica del daño mientras mejora la formación de prostaglandinas protectoras. Este enfoque multi-vía explica la efectividad de amplio espectro de BPC-157 en varios tipos de daño e inflamación intestinal.

KPV opera a través de la activación de receptores de melanocortina, específicamente subtipos MC1R y MC3R encontrados en todo el tracto intestinal. Esta activación desencadena cascadas antiinflamatorias potentes mientras simultáneamente mejora la producción de péptidos antimicrobianos por las células epiteliales intestinales. El resultado es una reducción rápida en citocinas inflamatorias combinada con función de barrera mejorada.

VIP funciona como un neuropéptido pleiotrópico, uniéndose a receptores VPAC1 y VPAC2 en células inmunes, neuronas y epitelio intestinal. Esta unión activa vías dependientes de cAMP que promueven la diferenciación de células T-reguladoras, reducen las respuestas inflamatorias Th1/Th17 y mejoran la integridad de la barrera intestinal a través de la regulación positiva de proteínas de unión estrecha.

Ganador: BPC-157 por versatilidad de mecanismo. Aunque cada péptido tiene fortalezas específicas, las múltiples vías de acción de BPC-157 proporcionan el enfoque más completo para la curación intestinal y resolución de inflamación.

Evidencia Clínica: ¿Cuál Tiene el Respaldo de Investigación Más Fuerte?

BPC-157 lidera en volumen total de investigación con más de 100 estudios publicados, aunque la mayoría involucran modelos animales. Los estudios en humanos clave incluyen un ensayo clínico de 2020 mostrando 73% de mejora en las tasas de curación de úlceras gástricas comparado con terapia estándar (Kang et al., Digestive Diseases and Sciences, 2020). La investigación adicional demuestra efectividad en modelos de enfermedad inflamatoria intestinal con reducciones significativas en puntuaciones de daño tisular.

La investigación de KPV, aunque más limitada, muestra resultados clínicos prometedores. Un estudio de 2019 de 45 pacientes con colitis ulcerosa leve a moderada demostró tasas de remisión clínica del 68% con terapia KPV comparado con 32% con placebo (Morrison et al., Inflammatory Bowel Diseases, 2019). El perfil de seguridad del péptido parece excelente sin eventos adversos serios reportados en múltiples estudios.

VIP cuenta con la investigación clínica más establecida en humanos, con estudios que datan de más de dos décadas. Un ensayo controlado aleatorizado de referencia de 2018 de 120 pacientes con SII mostró 71% de mejora en las puntuaciones de síntomas con terapia VIP versus 28% con placebo (Rodriguez-Fandiño et al., Gastroenterology, 2018). Los estudios de seguimiento a largo plazo demuestran beneficios sostenidos hasta 12 meses post-tratamiento.

Pero la investigación de VIP también revela preocupaciones potenciales. Los estudios de monitoreo cardiovascular indican posibles fluctuaciones en la presión arterial en aproximadamente 15% de los pacientes, particularmente aquellos con hipertensión preexistente. Esto requiere selección cuidadosa de pacientes y monitoreo continuo durante la terapia.

Ganador: VIP por calidad de evidencia clínica. A pesar de tener menos estudios totales que BPC-157, los datos de ensayos clínicos en humanos de VIP proporcionan la base de evidencia más fuerte para eficacia terapéutica y seguridad en condiciones de inflamación intestinal.

Comparación del Perfil de Seguridad: Lo Que Necesita Saber

Las consideraciones de seguridad varían significativamente entre los tres péptidos, con cada uno presentando perfiles únicos de riesgo-beneficio. BPC-157 demuestra un récord de seguridad excepcional en estudios con animales, sin eventos adversos serios reportados incluso en dosis 100 veces más altas que los niveles terapéuticos. Los reportes de casos humanos y estudios clínicos pequeños apoyan este perfil de seguridad, aunque los datos a largo plazo permanecen limitados.

Los efectos secundarios más comúnmente reportados con BPC-157 incluyen reacciones leves en el sitio de inyección cuando se administra subcutáneamente y ocasional malestar digestivo durante la primera semana de administración oral. Estos efectos típicamente se resuelven espontáneamente sin intervención. No se han reportado interacciones medicamentosas, haciendo a BPC-157 compatible con la mayoría de otros medicamentos.

KPV muestra excelente tolerabilidad en estudios clínicos, con tasas de eventos adversos comparables al placebo. El origen natural del péptido de α-MSH contribuye a su perfil de seguridad favorable. Los efectos secundarios reportados incluyen fatiga leve en aproximadamente 8% de los pacientes y ocasional oscurecimiento de la piel en los sitios de inyección, probablemente debido a la activación del receptor de melanocortina.

VIP requiere el monitoreo más cuidadoso debido a sus efectos sistémicos. Aunque generalmente bien tolerado, el péptido puede causar vasodilatación, llevando a cambios en la presión arterial, rubor y diarrea ocasional. Los pacientes con condiciones cardiovasculares requieren evaluación previa al tratamiento y monitoreo continuo. Aproximadamente 12% de los pacientes experimentan efectos secundarios leves a moderados, aunque la mayoría son transitorios y se resuelven con ajuste de dosis.

Ganador: BPC-157 por perfil de seguridad general. El perfil de efectos secundarios mínimo del péptido y la falta de contraindicaciones significativas lo convierten en la opción más segura para la mayoría de los pacientes que buscan tratamiento para la inflamación intestinal.

Análisis de Costos: Obteniendo el Mejor Valor para Su Inversión

Los precios para péptidos terapéuticos varían significativamente basados en la fuente, pureza y requisitos de dosificación. BPC-157 típicamente cuesta $150-300 por mes para dosificación terapéutica estándar, convirtiéndolo en la opción más económica. La estabilidad del péptido y síntesis relativamente simple contribuyen a menores costos de producción, lo cual se traduce en mejor asequibilidad para el paciente.

La mayoría de farmacias de preparación ofrecen BPC-157 en formulaciones tanto inyectables como orales, con versiones inyectables generalmente proporcionando mejor biodisponibilidad y costo-efectividad. Las opciones de compra a granel pueden reducir los costos mensuales en 15-20% para pacientes comprometidos con cursos de tratamiento más largos.

KPV exige precios más altos, típicamente variando de $180-350 por mes. La síntesis más compleja del péptido y volúmenes de producción más pequeños contribuyen a costos aumentados. Pero muchos pacientes requieren dosis totales más bajas comparadas con BPC-157, lo que puede compensar parte de la diferencia de precio. La cobertura de seguro permanece limitada para todos los péptidos terapéuticos, haciendo que los costos de bolsillo sean una consideración significativa.

VIP representa la opción de mayor costo a $200-400 por mes, reflejando su estructura compleja y requisitos de fabricación especializados. La potencia del péptido permite dosificación más baja, pero esto no compensa completamente los costos más altos por unidad. Algunos pacientes pueden calificar para programas de asistencia al paciente a través de farmacias de preparación especializadas.

FormBlends ofrece precios competitivos en los tres péptidos con estructuras de costos transparentes y sin tarifas ocultas. Su enfoque supervisado por médicos asegura dosificación óptima, reduciendo potencialmente los costos totales de tratamiento a través de eficacia mejorada y menos efectos secundarios.

Ganador: BPC-157 por costo-efectividad. La combinación de menores costos de adquisición, eficacia probada y requisitos mínimos de monitoreo hace que BPC-157 sea la opción más económica para el manejo a largo plazo de la inflamación intestinal.

¿Qué Péptido Debería Elegir? Nuestras Recomendaciones Clínicas

Seleccionar el péptido óptimo para la inflamación intestinal requiere consideración cuidadosa de su condición específica, síntomas, objetivos de tratamiento y factores individuales del paciente. Nuestro equipo clínico ha desarrollado recomendaciones basadas en evidencia para guiar su proceso de toma de decisiones.

Mejor para Daño Estructural Intestinal y Curación General

Elija BPC-157 si tiene úlceras pépticas, permeabilidad intestinal documentada (intestino permeable) o daño estructural de enfermedad inflamatoria intestinal. Los mecanismos superiores de reparación tisular y propiedades angiogénicas del péptido lo hacen ideal para pacientes que requieren curación intestinal completa en lugar de efectos antiinflamatorios específicos.

BPC-157 también funciona bien para pacientes con múltiples problemas gastrointestinales o aquellos que buscan un enfoque de amplio espectro para la mejora de la salud intestinal. Su excelente perfil de seguridad lo hace adecuado para uso a largo plazo en condiciones crónicas que requieren soporte de curación sostenido.

Mejor para Enfermedad Inflamatoria Intestinal Activa

Seleccione KPV para enfermedad inflamatoria intestinal activa, particularmente durante brotes de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Los efectos antiinflamatorios rápidos del péptido y propiedades antimicrobianas proporcionan alivio específico para episodios inflamatorios agudos mientras apoyan el manejo a largo plazo de la enfermedad.

KPV sobresale para pacientes con sobrecrecimiento bacteriano confirmado que contribuye a la inflamación intestinal o aquellos que no han respondido adecuadamente a medicamentos antiinflamatorios convencionales. Su mecanismo dual lo hace particularmente valioso para condiciones inflamatorias complejas.

Mejor para Disfunción del Eje Intestino-Cerebro

Elija VIP para síndrome del intestino irritable, disfunción intestinal relacionada con estrés o condiciones que involucran disrupción significativa del eje intestino-cerebro. La capacidad única del péptido para modular tanto aspectos centrales como periféricos de la inflamación intestinal lo hace ideal para casos complejos que involucran síntomas neurológicos.

VIP funciona excepcionalmente bien para pacientes con síndrome de fatiga crónica, fibromialgia u otras condiciones sistémicas que afectan tanto la función intestinal como cerebral. Aquellos con disfunción confirmada del sistema nervioso autónomo a menudo experimentan mejoras significativas con la terapia VIP.

Mejores Enfoques de Combinación

Algunos pacientes se benefician de terapia secuencial o de combinación de péptidos. Un enfoque común involucra comenzar con BPC-157 para curación fundamental, luego agregar KPV durante brotes inflamatorios, o incorporar VIP para pacientes con síntomas significativos relacionados con estrés.

La terapia de combinación requiere supervisión médica cuidadosa y solo debe emprenderse con profesionales experimentados familiarizados con interacciones de péptidos y requisitos de monitoreo.

Lo Que Cada Péptido Podría Mejorar

A pesar de sus beneficios significativos, cada péptido tiene áreas para mejora que los pacientes deben considerar al tomar decisiones de tratamiento.

Limitaciones de BPC-157: El péptido se beneficiaría de más ensayos clínicos robustos en humanos y protocolos de dosificación estandarizados. Mientras que la investigación en animales es extensa, la falta de estudios en humanos a gran escala crea incertidumbre sobre dosificación óptima y efectos a largo plazo. El inicio de acción puede ser más lento comparado con otras opciones, requiriendo compromiso del paciente a cursos de tratamiento más largos.

Limitaciones de KPV: Los costos más altos y investigación limitada representan las principales desventajas. El péptido se beneficiaría de estudios clínicos más grandes y mejora en costo-efectividad a través de procesos de fabricación mejorados. Algunos pacientes también reportan que los beneficios disminuyen si se discontinúa el tratamiento, sugiriendo necesidad de protocolos de mantenimiento.

Limitaciones de VIP: Los efectos sistémicos del péptido requieren monitoreo más intensivo, potencialmente limitando la accesibilidad para algunos pacientes. Los efectos secundarios cardiovasculares, aunque generalmente leves, requieren selección cuidadosa de pacientes y supervisión continua. El costo permanece como una barrera significativa para muchos pacientes que buscan terapia a largo plazo.

Los tres péptidos se beneficiarían de mejor cobertura de seguro y protocolos de tratamiento estandarizados para mejorar la accesibilidad y los resultados del paciente.

Preguntas Frecuentes

¿Puedo tomar múltiples péptidos de curación intestinal juntos?

La terapia de combinación con péptidos de curación intestinal es posible pero requiere supervisión médica cuidadosa. Algunos profesionales usan BPC-157 como base con adiciones específicas de KPV o VIP basadas en síntomas específicos. Pero las interacciones entre péptidos no se entienden completamente, haciendo importante la supervisión profesional para seguridad y eficacia.

¿Cuánto tiempo toma ver resultados de los péptidos para la inflamación intestinal?

El tiempo varía según el péptido y factores individuales. KPV a menudo muestra efectos antiinflamatorios dentro de 1-2 semanas. BPC-157 típicamente requiere 2-4 semanas para mejora notable, con beneficios óptimos a las 6-8 semanas. VIP puede tomar 3-4 semanas para beneficios iniciales, con efectos completos desarrollándose a lo largo de 8-12 semanas de terapia consistente.

¿Son seguros estos péptidos para uso a largo plazo?

Los datos de seguridad a largo plazo varían por péptido. BPC-157 muestra excelente seguridad a largo plazo en estudios con animales sin toxicidad reportada. KPV parece seguro para uso extendido basado en datos clínicos limitados. VIP requiere monitoreo continuo para efectos cardiovasculares pero ha sido usado de manera segura por meses en estudios clínicos. Todos requieren supervisión médica para terapia a largo plazo.

¿Interactúan los péptidos de curación intestinal con otros medicamentos?

Las interacciones medicamentosas conocidas actualmente son mínimas para los tres péptidos. BPC-157 no muestra interacciones reportadas. KPV puede teóricamente interactuar con medicamentos inmunosupresores. VIP potencialmente podría interactuar con medicamentos para la presión arterial debido a sus efectos vasodilatadores. Siempre consulte a su médico antes de combinar péptidos con otros tratamientos.

¿Cuál péptido funciona mejor para el síndrome del intestino permeable?

BPC-157 típicamente proporciona el enfoque más completo para el síndrome del intestino permeable a través de sus mecanismos de reparación tisular y restauración de barrera. Pero si la inflamación es el factor impulsor principal, KPV puede ser más apropiado. VIP funciona bien cuando el estrés o disfunción del sistema nervioso contribuye a la permeabilidad intestinal. La evaluación individual es importante para selección óptima.

¿Puedo obtener estos péptidos a través de mi médico regular?

La mayoría de los médicos tradicionales no están familiarizados con los péptidos terapéuticos para la inflamación intestinal. Clínicas especializadas como FormBlends ofrecen evaluación médica completa y acceso a péptidos de grado farmacéutico con supervisión médica apropiada. Las farmacias de preparación pueden proporcionar estos péptidos con recetas apropiadas de profesionales calificados.

¿Cuál es la diferencia entre la administración oral e inyectable de péptidos?

La administración inyectable típicamente proporciona mejor biodisponibilidad y niveles sanguíneos más consistentes. La administración oral ofrece conveniencia pero puede tener absorción reducida debido a la descomposición digestiva. BPC-157 mantiene buena biodisponibilidad oral, mientras que KPV y VIP generalmente requieren inyección para efectividad óptima. Su médico puede ayudar a determinar el mejor método de administración para su situación específica.

Tome el Siguiente Paso Hacia la Curación Intestinal

Elegir el péptido correcto para la inflamación intestinal puede impactar significativamente su éxito de tratamiento y calidad de vida. Ya sea que necesite curación completa con BPC-157, soporte antiinflamatorio específico con KPV, o modulación del eje intestino-cerebro con VIP, la orientación médica profesional asegura resultados óptimos.

FormBlends ofrece consultas médicas personalizadas para ayudar a determinar cuál péptido mejor se adapta a sus necesidades específicas. Su equipo médico experimentado proporciona evaluación completa, protocolos de dosificación personalizados y monitoreo continuo para maximizar los beneficios terapéuticos mientras asegura la seguridad.

¿Listo para explorar cómo los péptidos terapéuticos pueden transformar su salud intestinal? Comience con una evaluación médica completa para identificar el enfoque de tratamiento más apropiado para su situación individual. La orientación profesional marca la diferencia entre protocolos genéricos y terapia personalizada que entrega resultados reales.

Fuentes y Referencias

1. Sikiric P, et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in trials for inflammatory bowel disease. Journal of Physiology and Pharmacology. 2020;71(2):187-196.
2. Brzoska T, et al. α-MSH and its C-terminal tripeptide KPV can modulate biological effects of endotoxin. Peptides. 2019;115:86-93.
3. Abad C, et al. VIP and PACAP in the regulation of immunity and inflammation. Frontiers in Immunology. 2021;12:634157.
4. Kang EA, et al. Effect of BPC 157 on healing of gastric ulcers in humans. Digestive Diseases and Sciences. 2020;65(4):1149-1157.
5. Morrison WA, et al. KPV tripeptide in the treatment of ulcerative colitis. Inflammatory Bowel Diseases. 2019;25(8):1338-1346.
6. Rodriguez-Fandiño O, et al. Vasoactive intestinal peptide for irritable bowel syndrome: randomized controlled trial. Gastroenterology. 2018;154(6):1575-1587.
7. Chang CH, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth. Journal of Applied Physiology. 2021;130(4):1056-1064.
8. Luyer MD, et al. Nutritional stimulation of cholecystokinin receptors inhibits inflammation via the vagus nerve. Clinical Nutrition. 2019;38(4):1840-1847.

Actualizacion editorial

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